обьявления

Разделы по темам

Самораскрывающиеся металлические стенты

 

Самораскрывающиеся металлические стенты

Предпосылки и цели исследования: Острое кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода - это осложнение цирроза печени, представляющее серьезную угрозу для жизни пациента. Существенно важными факторами выживания после кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода являются быстрота и эффективность остановки кровотечения на начальном этапе. Эндоскопическая и вазоактивная терапия являются золотым стандартом в лечении острого кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода. Основная цель данного исследования была оценить использование самораскрывающихся металлических стентов для остановки некорригируемого острого кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода.

Пациенты и методы:
В период с ноября 2002 года и по май 2005 года пищеводные стенты были имплантированы 20 пациентам (18 мужчин, 2 женщины; средний возраст 52 года, в диапазоне от 27 до 87 лет) с массивным продолжительным кровотечением из варикозно-расширенных вен пищевода как альтернативное лечение к балонной тампонаде. Предшествующее консервативное или эндоскопическое лечение было безуспешным. У пациентов отмечалось от 1 до 5 эпизодов кровотечения (в среднем 2,4). Восемь пациентов было с циррозом печени степени В по градации Чайлда-Пуга и 12 пациентов - со степенью С. Был разработан новый вид пищеводного стента со специальными вводящими устройствами, которые обеспечивали имплантацию стента без применения рентгенографического контроля.

Результаты:
Стенты были успешно установлены у всех пациентов и оставлены на 2-14 дней. Кровотечение из варикозно- расширенных вен пищевода прекратилось сразу же после имплантации стента во всех случаях. Пока стент находился на месте, предпринимались дальнейшие диагностические действия по оптимизации лечения основного заболевания и портальной гипертензии. За время лечения с использованием пищеводных стентов не отмечалось случаев повторных кровотечений, болезненности или смертности. Все стенты были извлечены безо всяких осложнений после начала лечения в соответствии с окончательным диагнозом.

Выводы:
В этом экспериментальном исследовании был предложен новый метод имплантации пищеводного стента как безопасное и эффективное лечение массивного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у пациентов с циррозами печени. Эти первые клинические результаты, конечно, должны быть подтверждены в сравнительных исследованиях, включающих большое количество пациентов.

Введение

Кровотечение из варикозно-расширенных вен пищевода - это самое грозное осложнение портальной гипертензии. За последние 30 лет, 5-летний уровень причинной смертности пациентов, госпитализированных с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода, сократился с 49 до 31 % (1). Первый эпизод кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода заканчивается летальным исходом в 30-50% случаев в течение 6 недель (2). Быстрая и эффективная остановка кровотечения в самом начале играет главную роль в выживании больных.
Стандартная терапия включает: стабилизацию состояния пациента и проведение профилактики антибиотиками; как можно скорее до эндоскопической терапии должна быть начата вазоактивная терапия. Эндоскопическая терапия стала золотым стандартом в лечении острых кровотеченией из варикозно расширенных вен пищевода (3). В идеале, она должна быть проведена в течение 6 часов после поступления пациента в стационар (4).Такой вид лечения останавливает кровотечение приблизительно в 90% случаев (3,5). В том случае, если стандартная терапия бессильна остановить острое кровотечение, показатель смертности возрастает до 80%. Особой опасности подвергаются пациенты, перенесшие несколько предшествующих оперативных вмешательств (6). В ситуациях, когда стандартное лечение не помогает, показана балонная тампонада или экстренная установка трансягулярного внутрипеченочного портокавального шунта (7). Балонная тампонада широко доступна и легко применима в неотложных случаях; однако, у нее также имеется ряд недостатков (8).
Покрытые оболочкой самораскрывающиеся металлические стенты (СРМС) являются признанным средством в лечении новообразований пищевода (9). СРМС также могут быть использованы для сдавления варикозно-расширенных вен пищевода. В том случае, если не удается быстро остановить кровотечение путем использования стандартной фармакологической и эндоскопической терапии, то для этой цели мы используем СРМС. Оценка эффективности имплантации СРМС в достижении гемостаза, демонстрирующая безопасность метода и отсутствие осложнений от самой процедуры и привела к созданию специального стента для использования исключительно у пациентов с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода.

Пациенты и методы

С ноября 2002 по май 2005 в больнице общего профиля г. Линц было проведено 11 900 гастроскопий. За этот период всего было пролечено 143 пациента с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода. В случае подозрения на кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода лечение начиналось с вазоактивной терапии (соматостатин) и лечения антибиотиками (4). После стабилизации гемодинамики, в течение 24 часов, по возможности в самые ранние сроки проводилась эндоскопия. Попытка остановить кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода эндоскопическим методом предпринималась у каждого пациента, и это было успешным у 128 пациентов (90% всех случаев).
Однако у 15 пациентов фармакологическая и эндоскопическая терапия не обеспечила адекватного контроля кровотечения, и поэтому у них были введены самораскрывающиеся металлические стенты вместо обычного применения балонной тампонады. Кроме того, 5 пациентов с неуправляемым кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода были переведены из других больниц; трех из них лечили с применением балонной тампонады зондами Сенгстакена-Блейкмора. После того, как тампонада была прекращена и эндоскопически было диагностировано продолжающееся кровотечение, немедленно был введен стент. Два других пациента были направлены бригадой наших эндоскопистов и для остановки кровотечения им вместо балонной тампонады были имплантированы пищеводные стенты. В целом 20 пациентам (18 мужчин и 2 женщины) были установлены СРМС для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода.
Все 20 пациентов ранее перенесли несколько эпизодов кровотечения (от 1 до 5, в среднем 2,4) несмотря на предшествующие эндоскопические вмешательства. Предшествующее лечение включало: наложение лигатуры, (количество=5; в среднем от 1 до 5), склеротерапию (количество =5, четыре пациента после одной процедуры и один - после двух процедур), и балонную тампонаду (количество =6; варьирует от 1 до 3 раз). Средний возраст пациентов был 52 года (в возрасте от 27 до 87 лет). Кровотечение было вызвано циррозом печени алкогольного генеза (11 случаев), иммунологическим или криптогенным циррозом (3 случая), либо язвой желудка в комбинации с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода. У 8 пациентов был цирроз степени В по классификации Чайлда-Пуга и у 12 пациентов - цирроз степени С (Табл. 1).Стенты были установлены с целью лечения острого непрекращающегося кровотечения, как следует ниже. В случае необходимости седативной терапии, в/в использовался мидазолам (постепенными дозами по 2,5-10 мг), с флюмазенилом в качестве дополнения для устранения седативного действия, вызванного бензодиазепином. Три СРМС стента были установлены у интубированных больных; 17 пациентов поступили в эндоскопическое отделение очень быстро, что позволило начать правильное лечение после первых признаков кровотечения в течение 3 часов максимум.
Первые пять стентов были установлены с помощью проводникового катетера под рентгенографическим контролем, что обеспечило правильную установку стента через желудочно-пищеводный переход. Дважды были использованы стенты Чу (диаметр 18мм, длина 140 мм) и три раза - стенты Элла-Бубелла-Дениша (диаметр 20 мм, длина 95 мм) (Табл.1).
Затем в нашей лаборатории был разработан новый вид стента, Элла-Дениша, (диаметр 25 мм, длина 135 мм). Стенты Элла-Дениша были использованы у 15 следующих пациентов. Стенты Элла-Дениша были установлены с помощью специальных интродьюсеров, которые позволяют установку стента без рентгенографического или даже эндоскопического контроля (Рис.1). Стент Элла-Дениша был установлен сразу проксимальнее позиционного баллона с воронкообразного конца. Правильная установка выполнялась путем раздуванием баллона на дистальном конце вводящего устройства для обеспечения правильного позиционирования, когда баллон втягивался в кардию перед высвобождением стента. После расправления стент сдавливал варикозно расширенные вены пищевода. Баллон сдувался и устройство удалялось. После имплантации стента проводилась эзофагогастроско ия, и в течение 12 часов проводилась рентгенография грудной клетки для того, чтобы удостовериться в правильном расположении стента. Вазоактивная терапия соматостатином прекращалась через 12 часов после установки стента. Снижение геморрагии подтверждалось последующей гастроскопией.
 Самораскрывающиеся металлические стенты
 Рисунок 1. Конструкция стента SX-Элла-Дэниса

После стабилизации состояния верхняя часть тела пациента располагалась слегка приподнято (под углом приблизительно 30 градусов), чтобы снизить риск рефлюкса и аспирации. Жидкая пища и вода разрешались через 2 часа после установки стента. На следующий день все, кроме трех пациентов с СРМС, находящихся в коме, были в состоянии принимать жидкую или тщательно протертую пищу (чтобы не допустить смещения или окклюзии). При наличии симптомов энцефалопатии, объем белка ограничивался. Для предотвращения и лечения энцефалопатии, по необходимости применялся Л-орнитин-Л-аспартат, лактулоза и неомицин.
У всех пациентов, кроме трех, находящихся в печеночной коме, было получено информированное согласие. После того как всеми признанными методами остановить кровотечение не удавалось, в качестве последнего спасительного средства использовался стент.

Таблица 1. Характеристика пациентов, лечение и исходы.
Ф.И.Воз-
раст
Этиология циррозаКлассификация по Чайлд-ПугуЭпизоды предыдущих кровотеченийПредшествующее лечение кровотеченийВид стентаДлительность нахождениястента (дни)Окончательное лечение после стентирования30-дневное наблюдение60-дневное наблюдение
IR 27ВирусныйС22хНЛа7КонсервативноеЖивУмер
NW 36АлкогольныйВ32хНЛ, 1хСТb5Невыполнение предписаний ЖивЖив
HF 56КриптогенныйС5*5хНЛ, 3хБТb6Азигопортальное разъединение и трансплантацияЖивЖив
PM 49Иммуно-логическийС11хНЛb5ТIPS и трансплантацияЖивЖив
AK 56АлкогольныйВ2*1хНЛ.1хСТ,
1ХВТ
с5Наложение лигатурыЖивЖив
SA 36АлкогольныйВ22хНЛа5Наложение лигатурыЖивЖив
KW 44КриптогенныйВ2*2хНЛ, 1хБТс5Азигопортальное разъединениеЖивЖив
TD 32КриптогенныйВ1*1хНЛс3ТIPS ЖивЖив
WG 45Язва+
алкогольный
С11хСТс1ТIPS ЖивЖив
SR 57АлкогольныйС32хНЛ.1хСТ,
1хБТ
с7Азигопортальное разъединениеЖивЖив
AH 57АлкогольныйС32хНЛ.1хСТс7Азигопортальное разъединениеЖивЖив
GJ 69АлкогольныйВ33хНЛс6Наложение лигатурыЖивУмер
KH 63АлкогольныйС22хНЛс14Наложение лигатурыЖивЖив
ZD 48ВирусныйС42хНЛ.2хСТ,
2хБТ
с3Фатальный исход (печеночная недостаточность)УмерУмер
SE 52АлкогольныйС11хНЛс9Хирургическая установка кольца под контролем рентгеногр.ЖивЖив
BD 50АлкогольныйС3*3хНЛ,1хБТс10Азигопортальное разъединениеЖивЖив
HH 63КриптогенныйС22хНЛс5ТIPS ЖивЖив
SA 87АлкогольныйС11хНЛс5Фатальный исход (печеночная недостаточность)УмерУмер
NL 38АлкогольныйВ11хНЛс7ТIPS ЖивЖив
HK 52ВирусныйВ11хНЛс2Наложение лигатуры и трансплантацияЖивЖив

* Переведенные из других больниц,
НЛ- наложение лигатуры; БТ- балонная тампонада; СТ-склеротерапия
А. Стент Чу NES-18-080-070, М.АЙ.,Теч Co./Ltd; проводной шнур
В. Пищеводный стент Boubella с набором для введения; проводной шнур
С. Стент Дениша, набор с системой интродуктора; Елла-Дениша-Си-Эс; без проводного шнура.
Смертность: 1-й- пациент несостоятельность печеночной трансплантации; 12-й, 14-й и 18-й пациенты-печеночная недостаточность.

Результаты
Установка стента была успешной и прошла без осложнений у всех 20 пациентов, кровотечение остановилось сразу же после его имплантации. У одного пациента было кровотечение сразу из двух мест, пищеводное и желудочное. Желудочная локализация была определена после остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода имплантированным стентом. Данный пациент перенес тотальную гастрэктомию и открытое портальное разъединение в качестве окончательного лечения.

У оставшихся 19 пациентов кровообращение стабилизировалось в течение 2 часов. Во время пищеводного стентирования не отмечалось ни случаев рецидива кровотечений из пищевода или желудка, ни местных осложнений, таких как усиление кровотечения, перфорация, или фистулизация, вызванных установкой стентов. Смещение стента в желудок наблюдалась у 5 пациентов (один из двух пациентов со стентами Чу, два из трех пациентов со стентами Boubella, и два из 15 пациентов со стентами Дениша). Смещение стента в желудок произошло из-за очень низкого расположения стента. Смещение стента не сопровождалось повторным кровотечением, и во всех этих случаях просто была проведена их репозиция с помощью эндоскопа.

У большинства пациентов (14 человек) стенты оставались в пищеводе 5-7 дней (от 2 до 14 дней у 20 пациентов) (Табл.1). За это время предпринимались дальнейшие диагностические меры по оптимизации лечения основного заболевания и портальной гипертензии, такие, как лабораторные тесты, контрастная компьютерная томография живота и магнитно-резонансная сканирование (спленопортография). Ускоренная диагностика и быстрое применение вторичной профилактики уменьшало период стентирования.

У одного пациента кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода произошло после аортокоронарного шунтирования. Из-за сердечной нестабильности стент был оставлен в пищеводе на 14 дней. Послеоперационный период проходил без осложнений и пациент был выписан через 24 дня после оперативного вмешательства.

Все стенты удалялись с помощью стандартной эндоскопии и постороннего экстрактора для зажатия проксимальной петли стента, таким образом удлиняя и сужая его каркас. Удаление стента легко осуществимо и не влечет за собой осложнений (Рисунок 2). После экстракции стента можно было заметить только поверхностный отпечаток (Рисунок 3, 4). У одного пациента было найдено маленькое изъязвление в дистальном отделе пищевода после нахождения в нем стента в течение 6 дней. Ни у одного из пациентов не было никаких осложнений, вызванных стентом или его удалением, таких как повреждение варикозно расширенных вен, повреждение слизистой, повреждение горла или какие-либо другие проблемы с горлом. В течение последующих 30 дней никаких повторных кровотечений или любого другого эпизода кровотечения не наблюдалось.

 Самораскрывающиеся металлические стенты  Самораскрывающиеся металлические стенты  Самораскрывающиеся металлические стенты
Рисунок 2. Удаление стента Рисунок 3. Изображение сразу после удаления стента, проксимальный конец.Рисунок 4. Изображение сразу после удаления стента, дистальный конец 

Несмотря на остановку кровотечения, два пациента умерли через три и пять дней после установки стента, из-за печеночной и полиорганной недостаточности, вызванной основным заболеванием. Первый пациент (87-летняя женщина с алкогольным циррозом степени С по Чайлду-Пугу) была переведена в наш госпиталь с продолжающимся кровотечением и разрывом пищевода, вызванным использованием зонда Сенгстакена до процедуры стентирования. СРМС остановил кровотечение, закрыл повреждение в пищеводе и предотвратил медиастинит; смерть была вызвана печеночной недостаточностью. Другой пациент (48-летний мужчина) умер от печеночной недостаточности. Ни у одного из этих пациентов не было рецидива кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода.

После удаления стента оставшиеся 18 пациентов продолжили лечение, с большой долей хирургических вмешательств, необходимых в связи с предыдущим лечением по поводу повторных кровотечений. Для последующего дополнительного лечения этих пациентов основной процедурой было проведение трансягулярного внутрипеченочного портосистемного шунтирования - TIPS (5 случаев), лапароскопические операции по азигопортальному разъединению (5 случаев) (10), эндоскопические или хирургические процедуры (4 случая), рентгенографическая хирургическая процедура (1 случай), эмболотерапия со склерозирующими веществами в комбинации с кольцами, без последующего вмешательства (4 случая). Три пациента были поставлены в лист ожидания на трансплантацию печени и им было проведено лечение хирургическими и эндоскопическими методами. (Табл.1).

Обсуждение
Коротко Покрытый оболочкой самораскрывающийся стент, оборудованный дистальным баллоном для соответствующей установки в кардии (как с зондом Сенгстакена) был успешно использован у 20 пациентов с продолжающимся кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода, несмотря на различное предшествующее лечение. Извлечение стента через 2-14 дней не вызвало никаких повреждений. Данный инновационный подход, который может заменить зонд Сенгстакена, должен быть проверен в будущем.

Целью данного исследования было изучить, может ли имплантация СРМС остановить продолжающееся кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода и может ли она предложить улучшенную альтернативу балонной тампонаде.
Ведение больных с острым кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода диктует необходимость наличия эндоскопического оборудования круглые сутки. Даже в высокоспециализированных центрах, которые предлагают все возможные виды лечения, в некоторых случаях нельзя избежать применения балонной тампонады, которая имеет хорошо известные проблемы. Она используется для лечения 5,5% пациентов с первым эпизодом кровотечения и у 17,4% пациентов с повторным кровотечением (8). Методы балонной тампонады основаны на принципах компрессии сердечных и пищеводных вен. (11,12). Среди осложнений отмечались такие серьезные, как некроз и разрыв пищевода и аспирационная пневмония(12). Окклюзия пищевода вызывает дисфагию; как правило, пациентам требуется интубация и искусственная вентиляция для предотвращения легочной инфекции или аспирации, так как они не в состоянии проглотить даже собственную слюну.

Учитывая сложности, связанные с применением метода балонной тампонады, предпринимались попытки найти альтернативный метод компрессии варикозно расширенных вен и остановки острого кровотечения. Восшульт в 1957 году (13) впервые описал хирургическую имплантацию металлического цилиндра в дистальном отделе пищевода, однако она не вошла в повседневное использование. В начале 80-х паллиативное лечение стриктур, вызванных новообразованиями пищевода, было революционно преобразовано. Это произошло в результате внедрения методики самораскрывающихся металлических стентов (СРМС). Установка самораскрывающихся металлических стентов для паллиативного лечения злокачественных опухолей и пищеводно-дыхательных фистул сама по себе является эффективным и безопасным методом (9).

На сегодняшний день, нет данных о применении стентов по показаниям, описанным в данной статье. Первоначально для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода использовалась модель СРМС, которая была разработана для лечения новообразований пищевода. Предыдущее использование этих стентов привело к их усовершенствованию, которое воплотилось в инструменты, специально предназначенные для нового показания. Было обнаружено, что стенты обладают существенными достоинствами:

Стандартные пищеводные стенты оказывают на стенку пищевода стандартизированное распределение силы и давления, которое было оптимизировано научными исследованиями и привело к созданию стента Элла-Дениша.
• Введение стента является рутинной процедурой.
• Стент не может быть удален или смещен самим пациентом в состоянии возбуждения.
• Просвет стента обеспечивает физиологический дренаж слюны. Возможен прием жидкости и пищи через рот.
• Тщательный повторный осмотр пищевода, кардии, желудка и 12-перстной кишки, а также отсос желудочного содержимого возможен сразу же после введения стента.

Однако стандартные пищеводные стенты имеют некоторые недостатки:
• Стандартные стенты обычно устанавливаются под рентгенографическим контролем.
• Имеется риск некроза или фистулизации.
• Установка стента является временной мерой и его удаление может вызвать осложнения.
• Стент не может охватить фундальные вены.
 
Чтобы избежать большинства из этих недостатков, был разработан специальный стент для остановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, у которого преимущества применения перевешивали риск. Модифицированные стенты (стент Даниша) были проверены на функциональность и безопасность в исследованиях на животных (неопубликованные данные) перед тем, как они были использованы у людей. Стент Даниша сделан в форме, которая соответствует анатомической конфигурации пищевода и варикозно расширенных вен, особенно его дистальной части - 4-6 см. Длина стента выбрана 135 мм, обеспечивает, чтобы его проксимальный конец являлся периферическим по отношению к дуге аорты с тем, чтобы избежать чрезмерного давления. Вводящее устройство делает рентгенографический контроль ненужным. Правильное введение осуществляется раздуваемым баллоном на дистальном конце вводящего устройства, которое обеспечивает правильное позиционирование, когда баллон втягивается в кардию перед расправлением стента. (Рисунок 1). Проволочная петля с каждого конца, и специальная форма позволяют осуществлять вытяжение и сужение стента для его извлечения.

Стенты привели к скорейшему гемостазу у всех 20 пациентов с кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода, которые не поддавались предшествующему эндоскопическому или фармакологическому лечению. Не отмечалось ни ранних, ни поздних осложнений в результате стентирования во время 30-дневного периода наблюдения. Применение модифицировнных стентов снижает риск смещения стента, и при возникновении таковых была проведена эндоскопическая репозиция, не вызвавшая осложнений. Использование стентов позволило провести все осмотры и манипуляции, а также последующее лечение без ограничений. Оно также позволило осуществить кормление через рот, по крайней мере, в жидком виде. Вкратце, по сравнению с балонной тампонадой и другими методами, стент имеет значительные преимущества и обеспечивает блестящие результаты.

Новый метод введения стента (без рентгенографии) и удаления является безопасным, хотя его применение требует осторожности и определенного опыта.

Заключение
Установка стента для прекращения кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода является инновационной методикой, которая после тщательного отбора и оценки - была применена у 20 пациентов в чрезвычайных ситуациях, связанным с высоким риском для жизни пациента. Процедура не вызвала осложнений и привела к быстрой остановке кровотечения у всех 20 пациентов. Конечно, необходимы дальнейшие исследования, включающие большее количество пациентов, чтобы подтвердить эти первоначальные положительные данные.

Конкурирующие интересы: нет.

Список литературы
1. Stokkeland K.,Brandt L., Ekbom A., Hultgrantz R. Cause-specific mortality is decreased for patients hospitalized for esophageal varices in Sweden 1969-2002. Hepatology 2005; 42:350A
2. D'Amigo G. Pagliaro L., Bosch J. The treatment of portal hypertension: a meta-analytic review, Hepatology 1995; 22; 332-354.
3. Karsn HA, Morton Sc,Shekkelle PG et al. Combination endoscopic band ligation and sclerotherapy compared with endoscopic band ligation alone for secondary prophylaxis of esophageal variceal hemorrhage, a mete-analysis. Dig Dis Sci 2005; 50:399-406.
4 .Peck-Radosavjevi M.,Trauner M., Shreiber F. Austrian consensus on the definition and treatment of portal hypertension and its complications. Endoscopy 2005; 37:667-673.
5. D'Amigo G., Pietrosi G., Tarantino I., Pagliaro L., Emergency sclerotherapy versus vasoactive drugs for variceal bleeding in cirrhosis; a Cochrane meta-analysis. Gastroenterology 2003; 124:1277-1291.
6. Garcia-PagahJC.Bosch J., Endoscopic band ligation in the treatment of portal hypertension. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol 2005; 2: 526-535.
7. De Franchis R. Evolving concensus in portal hypertension: report of the Baveno IV Consensus workshop on methodology of diagnosis and therapy in portal hypertension. J Hepatol 2005; 43: 167-176
8. Sorbi.D., Gostout CJ., Peura D et al. An assessment of the management of acute bleeding varices: a multicenter prospective member-based study. Am J Gastroenterol 2003; 98: 2424-2434.
9. Dormann A., Meisner S., Verin N et al. Self-expanding metal stents for gastroduodenal malignancies: systematic review of their clinical effectiveness. Endoscopy 2004; 36:543-550.
10. Danis J., Hubman R., Pichler.P et al. Novel technique of laparoscopic azygoportal disconnection for treatment of esophageal varicosis: preliminary experience with five patients. Surg. Endosc. 2004; 18: 702-705.
11. Chalasani N., Kahi C., Francois F. et al. Improved patient survival after acute variceal bleeding: a multicenter, cohort study. Am J Gastroenterol. 2003; 98: 653-659.
12. Cook D. Laine L. Indications, technique and complications of balloon tamponade for variceal gastrointestinal bleeding. J Intensive care Med 1992; 7: 212-218.
13. Vossschulte K. Dissection &ligation of the esophagus in esophageal varices caused by hypertension of portal veins; in German. Chirurg 1957; 28: 186-189.

Дж. Бодладж(1), М. Цомпо(2),  Л. Бенке(3),  П.Пичлер(4),  С.Аль-Хатиб(4),  Р.Киблбек(4),  А.Шамиех(5), Дж.Биесенбах(1).

Учреждения
1. 2-я кафедра внутренних болезней больницы общего профиля г. Линц, Австрия
2. Институт патологии и микробиологии, больница общего профиля г. Линц, Австрия
3. Институт оперативной эндоскопии и лапароскопии Людвига Больцмана, больница общего профиля г. Линц, Австрия
4. Институт радиологии, больница общего профиля г. Линц, Австрия
5. 2-я кафедра хирургии, Институт оперативной эндоскопии и лапароскопии Людвига Больцмана, больница общего профиля г. Линц, Австрия

Автор, ведущий переписку:Р. Хубман, врач - 2-я кафедра внутренних болезней. Allgemeines Krankenhaus der Stadt Linz. Krankenhausstrabe 9.4020Linz.Austria.
Сдано: 26 февраля 2006.
Принято после проверки 9 июня 2006.
Источник в России: «МНПО Эндомедиум»
Первоисточник публикации в России: http://www.stents.ru/ (Стенты «Ella-cs»)
Библиография: Эндоскопия 2006; 38 (9): 896-901c Георг Тиеме Ферлаг КГ Штутгарт-Нью-Йорк DO 10.1055/s-2006-944662 - ISSN 0013-726X.

Комментариев к статье нет..
[ Добавить ] комментарий
Поля с пометкой * обязательны для заполнения

*Ваше имя
  Ваш сайт  
  Ваш город
*Ваше сообщение

Код подтверждения
*Код с картинки   @
код на картинке содержит только цифры (0..9) и буквы англ. алфавита (A..Z)